ジェネリック医薬品

厚生労働省は

ジェネリック医薬品を製造する

190社程度の企業に製造方法などの

自主点検を求める。

点検の要請に法的拘束力はないが、

厚労省は公表を求めることで

多くの企業が対応するとみる。

都道府県に報告することも想定する。

都道府県は立ち入り検査を行うことができ、

品質管理の向上につな。

後発薬は品質不正を発端に

供給不安が長引いている。

国民に医薬品を安定的に届けてもらいたい。

(日本経済新聞　参照)

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